法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效，在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發現明顯的不良反應。在可及性方面，今年2月國內已有企業獲得國家藥監局藥品注冊批件，并實現量產，臨床藥品供應有保障。鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議盡快納入診療方案。
至目前，五大技術方向疫苗都總體進展順利，大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，并逐步啟動臨床試驗。根據了解到的最新情況，我國已有研發進展比較快的單位向國家藥監局滾動遞交臨床試驗申請材料，并且已經開展臨床試驗方案論證、招募志愿者等相關工作。待國家藥監局按照有關法律法規審批后，開始臨床試驗。應該說，我國新冠疫苗研發進展目前總體上處于國際先進行列，不會慢于國外。
目前，中國疫苗領域的科學家正按照相關法規和技術要求，一方面全力以赴、爭分奪秒，一方面堅持按科學規律辦事，在保證疫苗的安全性和有效性的前提下，加快疫苗研究應用。
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